药厂净化车间施工及验收规范

药厂净化车间施工及验收规范

药厂净化车间施工及验收规范具体是如何的呢？下面由广东坤灵净化设备有限公司的小编为大家介绍关于药厂净化车间施工及验收规范的相关内容。

GMP净化车间的面积与生产相适应，布局要合理，排水畅通；GMP净化车间地面应选用防滑，坚固，不透水，耐腐蚀的材料来进行修建，且平坦，无积水，并保持清洁。药厂净化车间施工及验收规范，首先让我们一起来看下GMP净化车间内部装修如何。

天花：内用优良保温，无尘明亮， 颜色用灰白或者甲方选定，厚50mm;其他非如库区、进入工厂前区、包装区做浅灰色铝板金属暗骨天花,铝板厚0.6mm, 600X600。

间隔：GMP净化车间用双面彩钢保温板围护及间隔，围护面到天花顶；洁净走廊及车间的间隔处做通透铝合金半玻璃窗，窗台高900mm, 玻璃厚8mm, 高1200mm,玻璃窗高平门高度(2100mm)；铝合金窗料用特制净化材料，45度斜边，与地面及天花交角做元弧及阴角接口，符合规范及卫生消毒要求。

柱子：柱子用全包边。

控制区：GMP净化车间控制区与非控制区间的做成双层结构，控制区内的做成单层结构，用制作。组装间与包装间的作成通道式。具体尺寸现场与工艺人员确定。

照明、配电设施：GMP净化车间用暗装净室灯盘40WX2，工作区>250Lux，走道>100Lux；净化间设紫外线杀菌灯，与照明灯具分路设计。用铁线管暗敷。符合防火及用电规范。

药厂净化车间施工及验收规范，下面一起来看看药厂净化车间的验收规范：

随着净化车间在制药企业的普及，各个企业越来越重视车间设计的各个细节，力保药品在出厂之前要在纯净的环境下生产，一个好的药厂净化车间是怎样通过验收合格的? 药厂净化车间设计通过验收的标准分为四项。

一、是根据厂家要求设计依据去设计净化结构；

二、质量要求是更近生产工艺和产品质量要求产生的；

三、人员和物流的的管控方案；

四、净化空调系统的安装与设计。

生物制药企业要求药厂净化车间的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系, 较大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染, 生产出高品质的、卫生安全的药物产品。 我们所说的生物制药净化工程-药厂净化车间解决方案和污染控制技术就是保证药厂净化车间成功实施的的主要手段之一。车间洁净度测定一般分为三种形态

药厂净化车间洁净度(尘埃颗粒数及微生物菌落数) 的测定的三种状态：

A 、空态。指净化车间洁净厂房建好后所有设备尚未投入洁净室中的洁净度，空态一般不含生产设备的动态工况。 

B 、静态。指净化车间生产设备机器运转或空转，不带生产状况下的热湿量和产尘量，但无人生产，此时洁净厂房无论在何处都应达到相应的洁净度级别。

C 、动态。指生产工况中的状态。生产过程中产品暴露的周围区域应达到规定的洁净度。

已经有部分食品安全国家标准出台，因此企业要对食品及其他产品的生产环境高度重视。实施建设净化车间标准的厂房，让企业生产活动赢在品质的起点。

以上是广东坤灵净化设备有限公司小编为大家分享药厂净化车间施工及验收规范的相关内容。

广东坤灵净化设备有限公司凭借多年的专业经验及雄厚的生产实力，在国内外的生物、食品、化工、医药、微电子、医疗器械、精密仪表、化妆品工业、科研教学、航天航空等诸多领域的发展贡献了“坤灵”公司的一份绵薄之力。我们为满足客户的需求，视质量为企业生命，公司按国际标准建立并健全了产品质量管理体系，并组建了一支高素质的产品研发队伍，秉承真诚守信、认真严谨的工作作风、不断提高和完善自我，坚持以“先进的工艺、优质的产品、合理的价格、较好的服务满足于净化市场”的经营理念。

公司以人为本、极其重视人才的引进与培养，定期对公司员工进行培训与不断创新，以满足各行业对洁净技术的要求，不断提高公司设计、生产、施工能力，立足于国内外净化市场。